Résultats de l'enquête européenne : « Wake up bus » pour lutter contre la somnolence au volant

Le « Wake up bus » pour lutter contre la somnolence au volant :
une cause encore méconnue d’accidents de la route
 

La Société Européenne de Recherche sur le Sommeil (ESRS) lance une campagne européenne de sensibilisation et d’étude sur la somnolence au volant. Un bus événementiel, le « Wake up Bus » qui depuis le 3 octobre dernier a traversé une dizaine de pays européens pour achever son épopée hier à Bruxelles.
 
La somnolence est reconnue comme une cause importante mais encore méconnue d’accidents de la route aussi, l’ESRS a mis en place une enquête européenne afin d’estimer la prévalence de la somnolence au volant dans les 19 pays européens participants. Puis dans un second temps est arrivé le projet du « Wake up Bus » qui vient d’être présenté au Parlement Européen le 15 octobre 2013.

Les résultats  de l’enquête européenne

 

Traduites en différentes langues, cette enquête a permis de collecter plus de 12 400 réponses à travers les 19 pays participants. Ces réponses ne sont pas représentatives de l’ensemble de la population européenne mais révèlent néanmoins une forte prévalence de somnolence chez les répondants, plus particulièrement  chez les conducteurs de moins de 30 ans.
L’hypovigilance augmente également avec la distance parcourue, ainsi on remarque que les sondés parcourant plus de 20 000 km par an se sont majoritairement plaint de somnolence au volant (près de 30%).
Dans un dernier temps, cette enquête met en avant une étroite relation entre la prévalence de somnolence au volant ou d’accident dû à la somnolence et un risque accru de présenter un syndrome d’apnée du sommeil.
  

Pour télécharger l’enquête européenne en anglais, merci de vous connecter au site :
www.sfrms-sommeil.org

Première Journée Internationale du Syndrome d'Angelman : aujourd'hui, 15 février !

Le 15 février sera la première journée internationale du Syndrome d’Angelman. L’Association Française du Syndrome d’Angelman   représente les personnes touchées par cette maladie génétique rare, cause de déficience intellectuelle sévère chez l'enfant et chez l’adulte. L’association travaille avec les professionnels de santé, du médico-social, de la recherche et accompagne plus de 400 familles dans leur quotidien et leur combat contre la maladie. L’AFSA est membre du Collectif DI (Déficience Intellectuelle) représentant les centres de référence des déficiences intellectuelles de causes rares et 13 associations de patients atteints de maladies rares dans la DI.

 

Denise Laporte, Présidente de l’Association, a présenté a nile, en quelques mots la spécificité de la maladie et de sa prise en charge, le regard de la société sur cette forme rare de handicap ainsi que les projets novateurs que l’Association a développé depuis plusieurs années.

Retrouvez cette présentation en cliquant sur la vidéo ci-dessous : http://youtu.be/1CsiU-zLWSs

 

nile soutiendra l’AFSA tout au long de cette année.