Nora ANSELL-SALLES

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jeudi 25 mars 2021

Maladies rares : appel à projet


MALADIES RARES :
LA FONDATION GROUPAMA LANCE L'APPEL A PROJET POUR SON PRIX DE RECHERCHE : UNE BOURSE DE 500 000 EUROS 
 
Depuis plus de 20 ans, la Fondation Groupama, engagée dans la lutte contre les maladies rares, soutient la recherche. Elle lance aujourd'hui l'appel à projet pour son Prix de Recherche Maladies Rares. Doté de 500 000 euros, il a pour objectif de soutenir durant 5 ans une équipe dirigée par un(e) chercheur(cheuse) confirmé(e) ayant ouvert une voie courageuse dans les maladies rares. Date limite de dépôt des dossiers : le 16 mai 2021.

« Récompenser de vraies avancées scientifiques pour accélérer la lutte contre les maladies rares, c'est l'une des grandes ambitions de la Fondation Groupama. Il y a 5 ans, nous sélectionnions une équipe CNRS/Institut Jacques Monot pour la soutenir dans son étude de la Dysplasie Epithéliale Intestinale, une pathologie infantile rare, spontanément mortelle dans les premières années de vie. Notre Prix a permis à cette équipe de biologistes, biophysiciens et cliniciens d'accélérer ses propositions de réponses thérapeutiques ciblées en vue d'une diminution de la dépendance des enfants à la nutrition parentérale. A travers ce nouveau Prix, nous poursuivons nos efforts de soutien à la recherche en matière de maladies rares. Rappelons que celles-ci n'ont de rare que le nom et qu'elles touchent 3 millions de personnes en France. », souligne Sophie Dancygier, déléguée générale de la Fondation Groupama.

La Prix de Recherche Maladies Rares de la Fondation Groupama

Le soutien à la recherche est l'une des missions phares de la Fondation qui a, depuis sa création, financé les travaux de 40 chercheurs. Le Prix contribuera au financement d'un programme de recherche innovant portant exclusivement sur les maladies rares, avec à sa tête un chercheur statutaire travaillant dans un laboratoire français.
Les programmes sélectionnés devront s'appuyer sur une approche pluridisciplinaire et porter sur une recherche clinique et/ou fondamentale. Le thème de la recherche doit contribuer à améliorer la connaissance et le diagnostic des maladies rares (identification de gènes responsables, compréhension des mécanismes à l'origine des maladies, etc.) ou permette le développement de nouveaux traitements.
Le montant du prix s'élève à 100 000 euros par an pendant 5 ans, soit au total un soutien de 500 000 euros pour des frais d'équipement, de fonctionnement ou de personnel.

Participer à l'appel à projets

Après une pré-sélection réalisée par les Professeurs de médecine administrateurs de la Fondation, les porteurs de projet retenus sont auditionnés par le Comité Scientifique.
Mis en place il y a 5 ans, ce comité est composé de 8 personnalités reconnues dans les domaines de la médecine et de la recherche.
Pour en savoir plus et candidater, les porteurs de projets sont invités à se rendre sur le lien suivant : https://prixrecherchemaladiesrares.fondation-groupama.com/fr/

À PROPOS DE LA FONDATION GROUPAMA 
En 2000, à l'occasion de son centenaire, Groupama choisissait d'incarner ses valeurs mutualistes de solidarité et de proximité en créant une Fondation dont l'ambition est de vaincre les maladies rares. À cette époque, la lutte contre ces pathologies n'est encore quasiment pas prise en compte et pourtant, elles concernent 3 millions de personnes. Au-delà d'un enjeu de santé publique, les maladies rares sont aussi une question de société. Ainsi, les actions de la Fondation Groupama se concentrent autour de ses trois axes stratégiques : 
  • le soutien à la recherche, avec le Prix de recherche Maladies rares et un soutien à des projets d'envergure menés par des centres de références, plateformes maladies rares ou équipes de recherche,
  • l'amélioration du quotidien des patients et de leur famille, avec le Prix de l'Innovation sociale et l'accompagnement de projets initiés par les associations et institutions
  • la sensibilisation des professionnels de la santé et du grand public. .
Depuis 2000, la Fondation Groupama aura au global soutenu près de 250 associations et accompagné plus de 2000 projets et plus de 40 chercheurs ou projets de recherche. Les balades et les événements solidaires auront à eux seuls permet de recueillir et entièrement reversé plus de 2 millions d'euros. En 20 ans, plus de 9 millions d'euros ont ainsi été apportés à la lutte contre les maladies rares. Cet engagement durable est un pilier de l'action du groupe dans la société civile.
 
Plus d'informations sur : www.fondation-groupama.com    
 
Contact presse :
Leslie Toledano - leslietoledano.rp@gmail.com - Tel : 06 10 20 79 60

 


mardi 3 janvier 2017

FIMARAD : Hôpital Universitaire Necker - Enfants Malades Filière Santé Maladies Rares Dermatologiques

Retrouvez ci-dessous le récapitulatif  des dernières dépêches concernant les maladies rares :



 https://pressentinelle2.blogspot.fr/2017/01/coup-de-projecteur-sur-les-maladies.html

https://pressentinelle2.blogspot.fr/2017/01/maladies-rares-suite.html

https://pressentinelle2.blogspot.fr/2017/01/maladies-rares-suite_3.html

https://pressentinelle2.blogspot.fr/2017/01/maladies-rares-suite-et-fin.html


vendredi 4 mars 2016

Best-of du 4 mars 2016



593 535 visites 


L'Image de la semaine
 
Intervention de Jean-Philippe HUCHET à la Conférence Inter mutualiste de l'AIM. Jean-Philippe présentera le programme PASS au groupe d'Amitié France-Côte d'Ivoire à l'invitation de Pascal TERRASSE le  15 mars 2016
Un point presse suivra cette réunion à  15H
http://pressentinelle2.blogspot.fr/2016/03/jean-philippe-huchet-presentera-le-15.html
 
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A propos de la MGEFI - Mutuelle Générale de l'Économie, des Finances et de l'Industrie
Présidée par Serge Brichet*, la MGEFI regroupe la quasi-totalité des agents actifs et retraités relevant des Ministères Économique et Financier. Parce que la Sécurité sociale ne prend en charge qu'une partie des frais médicaux et d'hospitalisation, la MGEFI intervient en complément des remboursements versés par le régime obligatoire. Le statut des agents des Ministères Économique et Financier nécessite une réponse adaptée. C'est pourquoi la MGEFI intègre dans son offre des garanties de prévoyance destinées à protéger ses adhérents face aux événements de la vie les plus graves et aux risques les plus lourds.
* Serge Brichet est par ailleurs Président de la MFP - Mutualité Fonction Publique

La MGEFI en faits et chiffres
■ Créée le 13 septembre 2007.

■ En 2009, la MGEFI remporte l'appel public à la concurrence lancé par l'Administration de Bercy.
■ La MGEFI regroupe 276 000 adhérents et 336 000 personnes protégées.
■ 220 collaborateurs au service des adhérents.
■ Un réseau de 800 militants.
■ En 2012, la MGEFI rejoint le groupe Istya
■ Certifiée ISO 9001: 2008 le 17 juillet 2013 AFNOR 
■ clip institutionnel 2015 https://vimeo.com/132203098?ref=tw-share
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 fête des grands-mères 
Idées cadeaux... http://pressentinelle2.blogspot.fr/2016/03/bonne-fete-grand-mere.html
TRÈS BON WEEK-END

mercredi 17 février 2016

Café nile avec Jacques Bernard, Président de Maladies Rares Info Services


 

Les industriels du médicament appellent à la mise en place
d’un troisième plan maladies rares





A l’occasion d’un atelier presse consacré au modèle d’innovation que constitue le domaine des maladies rares, le Leem - par la voix de son Comité maladies rares - a présenté 20 propositions. Elles constituent l’engagement des industriels du médicament pour les maladies rares et un socle de réflexions en vue de la mise en place d’un troisième plan maladies rares.

La recherche de traitements pour les maladies rares nécessite de fédérer les associations de malades, les cliniciens, les chercheurs et les industriels du médicament… Plus encore que pour un médicament "classique", la mise en commun des compétences de l’ensemble de ces acteurs est essentielle pour faciliter la compréhension des mécanismes génétiques, la mise au point et l’accessibilité de traitements personnalisés et innovants dédiés à un très petit nombre de malades.

Terreau de l’innovation médicale, la lutte contre les maladies rares appelle à la mise en œuvre d’un modèle qui préfigure la médecine du futur : une médecine de précision, connectée, construite sur des sélections pointues de données et nécessitant une réflexion partagée sur son financement.

C’est pourquoi, les industriels du médicament face à l’urgence du besoin médical –3 millions de malades en France, 7 000 maladies rares identifiées dont moins de 5 % bénéficient aujourd’hui d’un traitement– ont élaboré une plateforme de 20 propositions, préambule à une réflexion partagée avec tous les acteurs de la communauté des maladies rares.

"La France qui a été pionnière dans le champ des maladies rares doit garder son leadership européen et être aux avant-postes de l’innovation, en faisant en sorte de pousser les réflexions et les décisions quant à la prise en compte des spécificités liées à cette mosaïque de maladies dans un contexte budgétaire de plus en plus contraint", déclare Philippe Lamoureux, directeur général du Leem.

"Nous sommes dans une optique de co-construction d’un modèle permettant l’accès de tous au diagnostic et aux traitements", ajoute Christian Deleuze, président du Comité maladies rares du Leem. "La mise en place d’un troisième Plan maladies rares serait une opportunité unique de pouvoir pérenniser les efforts engagés et de s’inscrire dans la médecine du futur".

Engagement du Leem pour les maladies rares sur : www.leem.org

jeudi 30 juillet 2015

Newsletter Capital Image - Des vacances "Digital Detox" !





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juillet 2015

DES VACANCES "DIGITAL DETOX" !

C'est sur les chapeaux de roue et à une vitesse grand "V" qu'est passé ce 1er semestre. Sans doute l'information instantanée et en continu nous tourne t-elle un peu la tête !
Profitons des vacances pour nous déconnecter (un peu), éteindre portable et ordinateur, et goûter à une vie plus tranquille... sachant que 60% d'entre nous sont accros à leur smartphone, "Doudous sans fil" révélant une addiction à l'autre, véritable ordinateur perso permettant de colmater nos profondes angoisses comme la solitude ou plus simplement d'éviter de penser comme l'indique Michael Stora, psychologue clinicien, ou encore prothèse cérébrale, véritable béquille de notre mémoire, extension de notre cerveau... comme l'explique la sociologue Laurence Allard.
Allez, rêvons un peu...
Bien fidèlement.

Stéphanie Chevrel
Co-fondateur et DG Capital Image

MARISOL TOURAINE LANCE LA JOURNÉE NATIONALE DE L'INNOVATION EN SANTÉ LORS DES RENCONTRES INTERNATIONALES DE RECHERCHE

LES FRANÇAIS ET LES MALADIES RARES (#RIR15)


La Journée nationale de l’innovation en santé a été lancée par la Ministre de la Santé lors des Rencontres Internationales de Recherche qui se sont tenues le mardi 30 juin 2015 au Collège de France à Paris sur le thème « Des maladies rares à la médecine personnalisée ».

88% DES ENFANTS SOUFFRANT D'ALLERGIES RESPIRATOIRES PRATIQUENT UNE ACTIVITÉ SPORTIVE

UNE ÉTUDE IFOP/FONDATION ALLERGÈNES SUR LE SPORT ET LES ALLERGIES RESPIRATOIRES


Les enfants souffrant d’allergies respiratoires ne délaissent pas le sport, au contraire ! 88% d’entre eux pratiquent une activité sportive, dont 44% régulièrement. Cette pratique concerne l’ensemble des enfants allergiques, indépendamment de leur milieu social. La tendance se révèle d’autant plus vraie que les enfants habitent en zone rurale (94%).

SPORT ET ALLERGIES : DES PRÉCAUTIONS À PRENDRE

L'ACTIVITÉ SPORTIVE EST BÉNÉFIQUE POUR CHAQUE ENFANT MÊME ALLERGIQUE


Au cours de la conférence de presse organisée par la Fondation Stallergenes sur le thème "Sport et allergies", Bertrand Delaisi, Pneumo-pédiatre, Allergologue au Centre de Spécialités Pédiatriques de Boulogne a souligné que tous enfants allergiques devraient pratiquer un sport. "La mission de chaque médecin est de permettre à l’enfant de mener une vie normale".

CASTRES-MAZAMET ET LE CERCLE DE LA E-SANTÉ ATTENDENT LEUR CHAMPION

GRAND PRIX DE L’IMPLANTATION START-UP E-SANTÉ 2015


L’idée du « Grand Prix de l’Implantation Start-Up e-santé » est d’accueillir de nouvelles entreprises et de nouveaux projets, de leur permettre de s’épanouir sur le territoire de Castres-Mazamet, de créer un véritable partenariat entre différents acteurs - qui n’étaient pas forcément faits pour se rencontrer - et de travailler ensemble : collectivité territoriale, élus, entrepreneurs, laboratoires pharmaceutiques, hôpital public, sociétés civiles.

OPÉRATION #JE DECIDE AVEC BAYER HEALTHCARE

INTERVIEW PHARMACEUTIQUES


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