Nora ANSELL-SALLES

jeudi 25 avril 2013

LIBRES PROPOS Signés Serge BRICHET Président de la MGEFI




Ensemble

 

Préparer l’après ANI. Tel est le mot d’ordre désormais de la Mutualité, convaincue que la vraie généralisation de la complémentaire santé restera à faire une fois le vote du Parlement acquis.

 

Préparer l’après ANI, c’est dès lors faire part de nos légitimes exigences dans sa déclinaison règlementaire et sa mise en œuvre pratique, n’ayant pu être entendu en amont. C’est également faire preuve de beaucoup de cohérence au sein de notre mouvement, se mettre en ordre de marche et travailler ensemble.

 

Facile à dire (ou à écrire) mais facile à faire ?

 

Commençons peut-être par éviter qu’au sein de la « famille » mutualiste, l’ANI ne se résume à des affrontements entre tenants du collectif et de l’individuel, entre “inter-pros” et Mutuelles de la Fonction publique, voire même entre Mutualité et partenaires sociaux.

 

Si le rôle de ces derniers est valorisé par les dispositions de cet accord, continuons d’échanger avec eux sur le bien fondé et les caractéristiques de nos constructions solidaires. De même entre groupements apprenons à mieux nous connaître encore dans nos fondamentaux, nos évolutions, nos adaptations pour éviter la défense stérile de pré-carrés. Dans cette démarche d’ensemble la FNMF aura son rôle à jouer mais ses composantes auront la responsabilité de la cohésion.

 

Ce n’est qu’à ce prix que pourront être atténués les bouleversements provoqués par l’ANI, voire éviter la fin du mouvement mutualiste comme le craignent les plus pessimistes.

 

Faisons en sorte que ces derniers ne soient pas les plus réalistes.

 

Serge BRICHET

Président

Venez-decouvrir le nouveau site internet de la MGEFI - Mutuelle Générale de l'Economie des Finances et de l'Industrie


La MGEFI lance aujourd'hui son nouveau site internet

www.mgefi.fr 

 

 
 

La MGEFI lance aujourd'hui son nouveau site internet repensé  pour mieux informer, faciliter et simplifier les démarches santé de ses adhérents.

Le nouveau site Internet de la MGEFI propose :



- une navigation facilitée,
- un accès direct à toutes les rubriques depuis la page d’accueil,
- une présentation complète de
l’offre santé, prévoyance et des services de la mutuelle,
- un espace personnel sécurisé, enrichi en informations pratiques et outils,
- une
actualité diversifiée sur la mutuelle, la santé et la prévention.
 
 

Rendez-vous  sur www.mgefi.fr
 
 





 

 

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mercredi 24 avril 2013

Juveli Conseil accompagne les entreprises et les collectivités locales dans la prévention contre les addictions


Juveli Conseil propose une formation originale mise au point pour permettre aux entreprises et aux collectivités locales d'aider leurs employés à se libérer de leurs addictions. Cette prévention basée sur l'information comportementale non culpabilisante permet aux différents salariés de comprendre leur dépendance.

Une approche originale et ludique
L'originalité peut s'expliquer par le fait que la peur d'arrêter ou les slogans de peur sont très peu évoqués dans cette formation. Par exemple, pour parler de la dépendance tabagique, un héros de bande dessinée sera suivi tout le long de sa démarche afin de comprendre sa motivation pour se libérer de sa dépendance. Bien évidemment, chaque participant pourra évaluer le plaisir de sa dépendance et sa motivation à s'en libérer, pendant la formation.  C 'est rendre responsable chaque acteur dans l'entreprise, en communiquant d'une manière bienveillante et expliquer la source du comportement sans la stigmatiser comme une maladie ou un danger. Nous savons que malgré la publicité sur les dangers des dépendances, pour certaines, comme le tabac, elles ont augmenté de 2,5%, touchant le personnel le plus précaire. 

Les pratiques addictives qui touchent le plus les entreprises, tous secteurs d'activité confondus, sont le tabac, l'alcool, puis les médicaments psychotropes, etc..

Les actions de prévention sont indispensables pour y remédier et l'entreprise a une obligation d'informer ses employés et les aider à lutter contre les dépendances afin d'améliorer le bien être de son personnel.

Une formation innovante
Juveli Conseil propose aux entreprises une formation innovante sur la prévention des pratiques addictives en abordant le sujet de manière inédite. Cette formation s'adresse à l'ensemble des employés (à partir de 8 personnes), qu'ils soient ou non concernés personnellement par la dépendance.

Juveli Conseil ouvre des pistes, des chemins et encourage les personnes à trouver des solutions pour se libérer de leur dépendance pour recouvrer une liberté d'action. Le simple fait de faire comprendre un comportement addictif peut aboutir, dans certain cas,  à l'arrêt de la dépendance.

Juveli Conseil a choisi un discours aux antipodes du discours moralisateur sur les risques sur la santé, qui culpabilise la personne et qui n'est absolument pas entendu. Juveli Conseil  adopte une nouvelle manière de penser, créatrice de nouveaux comportements.

À la fin de la formation, les personnes qui souhaitent se libérer de leur addiction pourront être prises en charge selon leurs motivations et leur profil. C'est une seconde originalité du concept. Juveli Conseil a créé des partenariats avec des experts dans les différentes dépendances selon le profil des salariés, dans le respect de chacun, dans la neutralité quant aux méthodes, en évitant d'être juge et partie.

"La clé de la réussite pour aider un collaborateur à sortir d'une situation addictive, c'est de fournir les moyens de formation et d'information à tous les niveaux, de dire que tout le monde est concerné dans l'entreprise et privilégier une approche collective du problème", déclare Véronique Dumoulin, dirigeante de Juveli Conseil. "Notre objectif est de convaincre qu'il est important pour chacun de lutter contre les attitudes d'évitement. Poser des questions, aider ou accompagner une personne en difficulté, cela n'est pas intrusif. C'est une manifestation d'intérêt, une main tendue et cela contribue à renforcer ou restaurer le lien social en entreprise".

Cette formation est une solution gagnant-gagnant pour l'entreprise et ses salariés car il a été démontré que les organisations qui prenaient soin de leurs salariés avaient plus de chance de voir leur croissance, leur rentabilité ainsi que la satisfaction de leurs clients s'améliorer.

À propos de Juveli Conseil

Juveli Conseil est composé de consultants experts en accompagnement. Son expertise couvre l'évaluation, l'accompagnement et la mise en lien avec des partenaires experts en addictologies. Juveli Conseil accompagne l'entreprise et son personnel dans les enjeux humains liés à l'évolution et à la performance individuelle et collective. Les consultants  apportent leur aide en vue d'améliorer l'efficacité du capital humain par l'accompagnement des collaborateurs dans le développement de leur potentiel en proposant des séminaires, des formations et des conférences informatives sur l'ensemble de ces points.

MINE D'INFOS: NOUVEAU dans l'ALLERGIE : sensibiliser le grand pu...

MINE D'INFOS: NOUVEAU dans l'ALLERGIE : sensibiliser le grand pu...: Actuellement, l'allergie touche 10 à 40% de la population mondiale . L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) la classe 4ème ma...

NOUVEAU dans l'ALLERGIE : sensibiliser le grand public au quotidien des allergiques via le web


Actuellement, l'allergie touche 10 à 40% de la population mondiale. L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) la classe 4ème maladie mondiale*. En Europe, ce sont 87 millions de personnes qui sont concernées, et près d' 1 enfant sur 4.

"C'est dire l'importance que revêt pour tous, la prise en considération du quotidien des allergiques. Décrire les symptômes ou les situations avec un peu d'humour et de recul permet de mieux les vivre et d'en faire partager tous ses aspects, sans tabou."

Christine Rolland Association Asthme & Allergie

Pour sensibiliser au problème de santé publique que représente l'allergie, "un oeil sur l'allergie", site internet d'information, de conseil et d'aide pour les 20 millions de Français souffrant d'allergie, organise le 1er jeu-concours de scénarii sur la sensibilisation du grand public au quotidien des allergiques, avec, à l'issue d'un vote en ligne, la mise en scène des meilleures histoires, imaginées ou réelles, écrites par les internautes.


et connectez-vous sur un oeil sur l'allergie : www.unoeilsurlallergie.com

MINE D'INFOS: Patrick Tejedor nouveau président...

MINE D'INFOS: Patrick Tejedor nouveau président...: L’Assemblée Générale de l’association Vaincre la Mucoviscidose a rassemblé près de 800 participants à Saint-Malo le 7 avril dernier. Patric...

Patrick Tejedor nouveau président...



L’Assemblée Générale de l’association Vaincre la Mucoviscidose a rassemblé près de 800 participants à Saint-Malo le 7 avril dernier. Patrick Tejedor vient d’y être élu nouveau Président, et succède ainsi à Jean Lafond, après avoir été son vice-président depuis 2009.

Patrick Tejedor place son mandat sous le signe de la continuité des actions menées par son prédécesseur, avec la volonté de poursuivre le Plan d’Actions Prioritaires « Souffle 2015 » initié pour répondre aux besoins des nouvelles générations de patients atteints de mucoviscidose. En effet, les priorités de « Souffle 2015 » sont d’améliorer la santé globale de tous les patients, de dynamiser et coordonner la recherche et enfin de développer les ressources financières de l’association.

« Focaliser l’énergie en additionnant toutes les forces pour être efficace ensemble » résume Patrick Tejedor pour décrire sa mission de Président.

Un engagement depuis près de 23 ans
Père d’une jeune femme atteinte de mucoviscidose, Patrick Tejedor, membre actif de l’association, se bat pour combattre la maladie depuis plus de 23 ans.
En 1990, il devient membre du Bureau régional et s’implique au sein de l’association pour laquelle il organise de nombreuses Virades de l’espoir dans la région de Toulouse.
Depuis 13 ans, il est membre du Bureau national. Il préside le Conseil Communication de 2000 à 2004 et le Conseil de la Vie Associative de 2004 à 2008.
De 2009 à avril 2013, il est vice-président de l’association Vaincre la Mucoviscidose au côté de Jean Lafond.

Le 7 avril, devant toute l’Assemblée Générale, dont de nombreux patients, Patrick Tejedor a solennellement rendu hommage à l’action de Jean Lafond. Il s’engage avec ferveur dans cette même ligne de combat pour soutenir les patients et leurs familles.


A propos de la maladie
La mucoviscidose est une maladie rare, génétique et mortelle qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif. En France, 200 enfants naissent chaque année avec cette maladie et 2 millions de personnes sont porteurs sains du gène de la mucoviscidose sans le savoir.
A propos de l’association
Créée en 1965 par des parents de jeunes patients et des soignants, Vaincre la Mucoviscidose se consacre à l’accompagnement  des malades et de leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la maladie. L’association organise son action autour de  quatre missions prioritaires : guérir, soigner, améliorer la qualité de vie, et informer et sensibiliser.

 
Vaincre la Mucoviscidose est une association reconnue d’utilité publique, agréée par le Comité de la charte du don en confiance et habilitée à recevoir des legs, des donations et des assurances-vie.
          

LA CONJONCTURE DÉMOGRAPHIQUE EN FRANCE

 
 


• L'évolution démographique récente en France : une mortalité relativement faible aux grands âges ; France PRIOUX, Magali BARBIERI.
La France compte 65,3 millions d'habitants au 1er janvier 2012, dont 1,9 million dans les départements d'outremer. La pyramide des âges est un peu plus jeune que celle de l'ensemble de l'Union européenne. L'augmentation de la population se poursuit au même rythme, surtout par l'accroissement naturel. Les immigrés originaires d'Afrique installés en France sont désormais plus nombreux que ceux qui proviennent d'Europe. La fécondité est presque stable en 2011 (2,01 enfants par femme) mais la descendance finale des générations 1971-1972 atteint son minimum historique en France métropolitaine (1,99 enfant par femme). Malgré tout, c'est encore l'une des plus élevés en Europe. Les avortements sont stables et les taux n'augmentent plus chez les plus jeunes. Les mariages sont en baisse et les divorces se sont stabilisés (46,2 divorces pour 100 mariages en 2011). Les risques de divorcer diminuent avec l'âge, mais ont beaucoup augmenté avant 70 ans au cours de la dernière décennie. L'espérance de vie à la naissance (78,4 ans pour les hommes, 85,0 pour les femmes) continue à augmenter au même rythme, principalement grâce aux progrès réalisés aux grands âges. Par rapport aux autres pays européens, la France a la plus faible mortalité au-delà de 65 ans ; elle est moins bien classée pour le niveau de mortalité prématurée.



• Évolution des situations familiales à travers les recensements français de 1962 à 2009 ; Laurent TOULEMON

Les recensements permettent de compter la population et d'en décrire les principales caractéristiques à tous les niveaux géographiques. Grâce à la mise à disposition des données des recensements français, de 1962 à 2006 par le programme IPUMS-I de l'Université du Minnesota, et de 2006 à 2009 sur le site Internet de l'Insee, on peut décrire l'évolution des situations familiales depuis cinquante ans de manière très précise. La proportion d'« enfants » a diminué avec la baisse de la fécondité et le vieillissement de la population. Les autres changements majeurs (augmentation de la part des personnes vivant seules ou en famille monoparentale, raréfaction des situations de corésidence avec des enfants adultes ou des proches) se déclinent de façon différente selon le sexe et l'âge. Les disparités entre groupes sociaux (repérés par la profession, le niveau de diplôme ou le lieu de résidence) et leurs évolutions sont elles aussi souvent fonction du sexe et de l'âge. Le passage à des enquêtes annuelles de recensement offre de nouvelles possibilités d'exploitation des données annuelles, au moins à l'échelle nationale ou régionale, bien que le recensement soit conçu comme le regroupement de cinq vagues annuelles.




AUTRES ARTICLES




La durée de vie la plus commune des adultes au XVIIIe siècle : l'expérience des Canadiens-français ;
Nadine OUELLETTE, Jean-Marie ROBINE, Robert BOURBEAU et Bertrand DESJARDINS




• Réalisation et évolution des intentions de fécondité dans quatre pays européens ; Balázs KAPITÁNY, Zsolt SPÉDER






NOTES DE RECHERCHE




• Estimer les changements de résidence pour permettre les comparaisons internationales ; Daniel COURGEAU, Salut MUHIDIN, Martin BELL

• La diffusion de la cigarette en Allemagne de l'Est et de l'Ouest : une perspective générationnelle ; Christina WESTPHAL, Gabriele DOBLHAMMER



BIBLIOGRAPHIE CRITIQUE



• Économie et population





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MINE D'INFOS: Améliorer l'implication des patients et des usager...

MINE D'INFOS: Améliorer l'implication des patients et des usager...:   la HAS consulte le monde associatif Depuis sa création, la Haute Autorité de Santé (HAS) implique les patients et usagers...

Améliorer l'implication des patients et des usagers

 


la HAS consulte le monde associatif


Depuis sa création, la Haute Autorité de Santé (HAS) implique les patients et usagers du système de santé dans l'élaboration de ses travaux. En 2008, elle a reconnu aux représentants d'usagers le statut d'expert. Aujourd'hui, elle souhaite faire évoluer cette coopération afin de mieux prendre en compte leurs attentes. Pour cela, elle s'appuie sur une série d'échanges avec les représentants d'associations.


Dans le cadre de ses missions, la HAS conduit des expertises techniques et scientifiques (avis, recommandations, ...) aux conséquences importantes pour l'ensemble des acteurs de la santé. Depuis sa création, la HAS consulte l'ensemble des acteurs, dont les patients et les usagers par l'intermédiaire des associations qui les représentent. Concrètement, les associations répondent aux appels à candidature de la HAS en désignant leurs représentants aux comités d'organisation, aux groupes de travail ainsi qu'aux groupes de lecture de la HAS.


En 2008, la HAS est la première instance de santé française à avoir formalisé sa méthode de consultation des associations en élaborant avec elles, un cadre de coopération. Elle contribue ainsi au renforcement de la démocratie sanitaire voulue par la loi du 4 mars 2002 relative aux droits des malades et à la qualité du système de santé.


Ce cadre pose comme principe fondateur la reconnaissance de l'expertise des patients. Il la traduit par l'attribution du statut d'expert aux représentants des usagers participant aux commissions, groupes de travail ou de lecture. En conséquence de quoi les représentants des usagers bénéficient des droits et sont soumis aux obligations des experts : ils sont rémunérés, remboursés de leurs frais, remplissent une déclaration publique d'intérêts consultable sur le site et doivent respecter la confidentialité des travaux jusqu'à leur publication.


Cinq ans après la mise en place de ce cadre de coopération, la HAS dresse le bilan et envisage des perspectives d'évolution. Cette action est menée par la Mission Relations avec les Associations de Patients et d'Usagers de la HAS, avec l'appui de Christian Saout, conseiller du président de la HAS et ancien président du CISS (Collectif Interassociatif Sur la Santé).


Un processus de concertation pour un « cadre de coopération » actualisé


La HAS a initié une série d'échanges avec le secteur associatif et organisé un séminaire de travail réunissant 40 représentants d'associations ainsi que des observateurs externes. Les objectifs étaient d'évaluer les modalités de travail actuelles, de recueillir les attentes et les besoins des associations, et d'envisager différentes pistes d'amélioration du cadre de coopération.

La question de la pertinence de la participation des usagers aux commissions réglementées, Commission de la Transparence (CT) et Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (CNEDiMTS) fait également l'objet d'une réflexion.


Au terme de ce processus, le Collège de la HAS, sur la base des propositions issues de ces différentes consultations, se prononcera sur les prochaines évolutions du cadre de coopération dans les mois à venir.


Plus d'information sur www.has-sante.fr


L'Unapei dénonce l'immobilisme des pouvoirs publics face aux situations dramatiques de plus de 30 000 familles confrontées au vieillissement de leur enfant handicapé mental.


Combien de drames devrons-nous compter avant que la problématique du vieillissement des personnes handicapées mentales soit prise en compte ?

 

Un père a tué son fils autiste d'une quarantaine d'année lundi 22 avril en fin d'après-midi à leur domicile de Poissy (Yvelines) et a tenté ensuite de se suicider. Un geste de désespoir qui met en cause la responsabilité des pouvoirs publics, qui ne peuvent pas dire qu'ils ignoraient la situation !

 

En effet, depuis plus de 5 ans, l'Unapei les a de très nombreuses fois alertés sur l'impasse dans laquelle se trouvaient ces familles.

 

Les parents s'inquiètent du devenir de leurs « enfants » lorsqu'ils ne seront plus là, ou en mesure de les aider. Les frères, les sœurs s'interrogent sur leurs responsabilités lorsque leurs parents disparaîtront. Les personnes elles-mêmes craignent pour leur avenir : « Après mes parents, qui s'occupera de moi et qui prendra soin de moi ? »

 

En 2009, l'Unapei recensait dans son réseau 15 000 personnes handicapées mentales de plus de 45 ans dans l'impasse, sans solution d'accueil ni d'accompagnement. En 2014, elles seront 30 000 !

 

L'Unapei demande la mise en place du troisième plan Autisme et celle d'un programme pluriannuel de création de 30 500 places dédiées à l'accueil et l'accompagnement des personnes handicapées mentales vieillissantes.

 

À propos de l'Unapei

Union nationale des associations de parents, de personnes handicapées mentales et de leurs amis :

Créée en 1960, l'Unapei est la première association française représentant et défendant les intérêts des personnes handicapées mentales et de leurs familles. Les associations affiliées à l'Unapei agissent pour répondre aux besoins et aux attentes des personnes handicapées mentales, favoriser leur insertion et leur permettre de vivre dignement avec et parmi les autres.

L'Unapei est un mouvement national qui fédère près de 600 associations présentes au niveau local (Apei, Papillons Blancs, Chrysalide, Envol...), départemental (Adapei, Udapei, Association tutélaire) et régional (Urapei).

L'Unapei en chiffres :

·         180 000 personnes handicapées accueillies

·         60 000 familles adhérentes des associations affiliées

·         3 000 établissements et services spécialisés

·         75 000 professionnels employés dans les associations et les établissements

Plus d'informations sur : www.unapei.org

MINE D'INFOS: Le chiffre : 11,5 %

MINE D'INFOS: Le chiffre : 11,5 %: C’est le pourcentage de personnes de plus de 18 ans déficientes auditives, soit 5,7 Millions de personnes…chez les plus de 60 ans  le chi...

Le chiffre : 11,5 %


C’est le pourcentage de personnes de plus de 18 ans déficientes auditives, soit 5,7 Millions de personnes…chez les plus de 60 ans  le chiffre atteint : 26 %

 

Les personnes en situation déficience auditive sont 6 millions d’individus qui ne peuvent pas joindre leur interlocuteur directement par téléphone !

 

On estime entre 10 à 15 % les personnes qui utilisent la langue des signes.

Et entre 85 à 90 % celles qui ne connaissent pas la langue des signes et s’expriment oralement et lisent sur les lèvres de leurs interlocuteurs.

Ces chiffres sont appelés à augmenter du fait du vieillissement de la population…


 

 

Sources :

Enquête Euro Track France 2012 sur laquelle s’appuie ACCEO (www.acce-o.fr)

Lien vers l’enquête ministérielle : http://www.drees.sante.gouv.fr/IMG/pdf/er589.pdf

MINE D'INFOS: Lancement du site www.conseilsauxaidants.org

MINE D'INFOS: Lancement du site www.conseilsauxaidants.org: La première plateforme numérique d’information et de conseils pratiques en vidéo à destination des aidants des personnes Alzheimer  ...

Lancement du site www.conseilsauxaidants.org


La première plateforme numérique d’information et de conseils pratiques en vidéo à destination des aidants des personnes Alzheimer


 

La France compte aujourd’hui près de 900.000 personnes atteintes de maladie d’Alzheimer ou syndromes apparentés, dont 65% d’entre elles, soit 585.000 personnes, quel que soit leur âge ou leur stade dans la maladie, vivent à domicile. La plupart de ces personnes sont soutenues dans leur vie quotidienne par des professionnels de santé mais aussi par des proches, familles, amis ou voisins, communément appelés les « aidants ».

Ces aidants - qui ne sont pas des professionnels - n’ont, dans la majorité des cas jamais reçu de formation - même si beaucoup sont proposées -  et manquent même trop souvent d’informations ou de conseils pratiques de base. C’est une réalité de terrain confirmée aussi bien par les professionnels de santé que par les études* menées sur le sujet.

Le site « Conseils aux aidants » a été pensé pour eux. Cette nouvelle plateforme numérique d’information, est un site internet d’intérêt général, gratuit et libre d’accès à destination de tous les aidants en quête d’informations et de conseils pratiques pour les aider dans leurs tâches quotidiennes sans pour autant les professionnaliser. Il ne s’agit pas d’un site de formation. Ces conseils sont également applicables à tous les aidants de personnes âgées ayant une autonomie altérée.

Sur le site, les conseils ont été regroupés en 9 chapitres thématiques : Déplacements, Nutrition, Toilette, Aménagement du logement, Communication, Loisirs, etc. Chaque chapitre s’appuie sur une vidéo, mettant en scène des aidants en situation avec des personnes dépendantes, commentée et analysée par des professionnels qui délivrent des conseils pratiques. Chacune de ces vidéos est accompagnée d’informations complémentaires par écrit permettant d’approfondir le sujet.

Le site inclut également des contenus associés : des documents, des liens, des informations pratiques et un carnet d’adresses qui seront enrichis au fil du temps. L’un des points essentiels pour tous ces aidants non professionnels étant de savoir justement à partir de quel moment et dans quelle situation contacter des professionnels. Qui contacter ? Pour quoi ? Où et comment ? Cette section du site a été conçue pour répondre à ces questions.

Le Dr Hugonot-Diener, à l’origine de ce projet, précise : « Les aidants constituent aujourd’hui le principal soutien à toutes les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer à domicile mais tous ces aidants familiaux ont encore l’impression, bien souvent justifiée, d’être laissés seuls face à leurs difficultés. Alors que les contacts entre ces aidants et les professionnels de santé à leur disposition restent limités, une part importante d’entre eux a recours à internet et au téléphone pour s’informer et trouver assistance. »

Dans ce contexte, le Dr Hugonot-Diener, à la fois réalisatrice et médecin gériatre, et les équipes d’ISATIS et d’AREPA, avec le soutien de la Caisse des Dépôts et celui de la Mairie de Paris, a pris l’initiative de créer la plateforme d’information et de conseils : www.conseilsauxaidants.org

Ce site et l’ensemble des informations qu’il contient, sont également déclinés en format : « Livret et DVD », produits et offerts aux professionnels de santé et aux formateurs sur le terrain partout en France.

 

Genèse et contexte du projet : « Conseils aux Aidants »

(*) A l’origine de ce projet, les résultats d’une enquête du réseau gérontologique Mémorys de Paris Sud et centre. Dans le cadre d’une réflexion des professionnels de santé, sur l’aide pouvant être apportée aux aidants et dans l’optique d’un projet de formation/conseils pratiques des aidants familiaux, des équipes du réseau Mémorys, et du CLIC-PPE centre, ont mené une enquête en 2011 et 2012. Cette enquête a été réalisée auprès des aidants des personnes accueillies à la journée dans les accueils de jour Isatis (Paris 13° et 15°) et St Germain (Paris 6°) par : R David et B. Saintjulien, et le Dr A. Lemaire, encadrés par le Dr L. Hugonot-Diener et M. Bouchaud.  

Les résultats de cette enquête soulignaient plusieurs points importants, comme la place primordiale jouée aujourd’hui par les aidants non professionnels dans l’accompagnement des personnes atteintes de maladie d’Alzheimer vivant à domicile, mais aussi le manque de contacts suffisamment réguliers ou suffisamment approfondis entre ces aidants familiaux et les professionnels de santé. Les retours de terrain démontraient également et de manière unanime le déficit de ces aidants familiaux en termes de connaissances pratiques de base, inversement proportionnel à leurs attentes et à leur désir de s’informer et d’apprendre. C’est ce double constat qui a conduit le Dr Hugonot-Diener, avec les réseaux AREPA, ISATIS et la Caisse des Dépôts et Consignations, à lancer le programme « Conseils aux Aidants. »

 Les thérapies non médicamenteuses et une meilleure prise en charge de la maladie permettent autant que les médicaments anti-Alzheimer d’améliorer l’évolution de ces personnes, c’est à dire de freiner leur déclin. Il ne s’agit pas ici de professionnaliser les aidants familiaux ni de les former, mais de leur donner des conseils très concrets et pratiques et les services à utiliser quand cela devient nécessaire. Ce site internet et le DVD, par extension peuvent être utiles à tous les proches de personnes ayant perdu leur autonomie.


(*) Le plan Alzheimer 2008-2012. La maladie d’Alzheimer a été déclarée priorité présidentielle. Le plan Alzheimer 2008-2012, présenté à Nice par le Président de la République, le 1er février 2008, a été élaboré sur la base des travaux de la Commission présidée par le Pr. J. Ménard, qui a remis le 8 novembre 2007 un rapport insistant sur la nécessité d’organiser et de fédérer une prise en charge globale autour et pour le bénéfice de la personne malade et de ses aidants. Le plan Alzheimer et maladies apparentées 2008-2012 a permis de mettre en place, sur l’ensemble du territoire, des mesures adaptées susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients et la qualité de vie de leur entourage.

Parmi les 44 mesures concrètes proposées dans le Plan Alzheimer initial, les 3 premières concernent directement le soutien nécessaire à apporter aux aidants familiaux : mesure n°1 Développement et diversification des structures de répit ; mesure n°2 Consolidation des droits et de la formation des aidants ; mesure n°3 Amélioration du suivi sanitaire des aidants naturels ; …) http://www.plan-alzheimer.gouv.fr/-aider-les-aidants-.html

 

Le Dr L. Hugonot-Diener qui a réalisé le site et le DVD « Conseils aux Aidants », est gériatre référent des accueils de jour thérapeutiques d’ISATIS, et médecin conseiller de l’association ISATIS. Elle réalise par ailleurs des outils de formation à la disposition des professionnels (kits didactiques faits de films DVD, de livres et livrets et de présentations didactiques avec MEDFORMA). Elle est également psychogériatre du réseau Mémorys (réseau gérontologique de Paris, centre Sud) où elle évalue à domicile la situation de patients ayant des troubles du comportement et, aide les patients et leurs familles à trouver des solutions avec les équipes sociales (CLIC et ville), elle est enfin médecin en consultation mémoire du CMRR Paris-sud : hôpital Broca APHP.

Les équipes de professionnels qui ont participé à ce DVD sont les personnels d’ISATIS (accueils de jour) et d’AREPA (soins à domicile) en contact quotidien avec ces patients et leurs familles.

A Propos d’ISATIS : L'association ISATIS est une association loi 1901 (Intervenir et Soutenir l’Autonomie en termes d’Immobilier et de Services) créée en 1989 pour les personnes âgées les plus fragilisées par l’âge, la maladie, et confrontées à des problèmes d’isolement et de précarité financière. L’association ISATIS assure la gestion de 2 accueils de jour thérapeutiques Alzheimer (Paris 13° et Paris 15°) dont un participant à une plateforme de répit (Paris 15°), un SSIAD (Service de Soins Infirmiers A Domicile), une petite unité de vie non-médicalisée « La nouvelle maison » (Paris 15°) et 15 EHPAD (Etablissements d’Hébergement pour Personnes Agées Dépendantes) agréés au titre de l’aide sociale dont un entièrement Alzheimer. www.isatis.asso.fr

A propos d’AREPA : AREPA est l’Association des Résidences pour Personnes Agées. Depuis près de 50 ans, AREPA est au service des personnes âgées et de leur famille, offrant à chaque senior les moyens et la qualité d'hébergement à la mesure de ses besoins et de ses exigences. AREPA gère 41 logements-foyers, 27 EHPAD et un SSIAD à Choisy-le-Roy. Le réseau comporte également quatre accueils de jour thérapeutiques. www.arepa.org

A propos de la Caisse des Dépôts : La Caisse des Dépôts et ses filiales constituent un groupe public, investisseur de long terme au service de l’intérêt général et du développement économique des territoires (Loi de modernisation de l’économie du 4 août 2008). L’Etat a confié à la Caisse des Dépôts la gestion de 6,8 milliards d’euros pour mettre en œuvre 9 actions du Programme d’Investissements d’Avenir. A ce titre, le groupe Caisse des Dépôts intervient activement dans le secteur du vieillissement. Les deux associations ISATIS et AREPA ont été historiquement fondées par la Caisse des Dépôts. www.caissedesdepots.fr